Priodweddau cemegol craidd hydrocarbonau aromatig yw eu haromatigrwydd. Ar y cyfan, maent yn arddangos sefydlogrwydd strwythurol, yn hawdd cael adweithiau amnewid electroffilig, ac maent yn llai tebygol o gael adweithiau adio ac ocsideiddio. Mae priodweddau penodol fel a ganlyn:
Nodwedd Graidd: Adweithiau Amnewid Electroffilig
Dyma'r adwaith mwyaf nodweddiadol o hydrocarbonau aromatig. Yn ystod yr adwaith, cedwir strwythur cylch bensen sefydlog. Mae mathau cyffredin yn cynnwys:
Nitradiad: Mae bensen yn adweithio ag asid nitrig crynodedig o dan gatalysis asid sylffwrig crynodedig a gwresogi i gynhyrchu nitrobensen. Mae hwn yn adwaith amnewid nodweddiadol o hydrocarbonau aromatig.
Sylffoniad: Adwaith ag asid sylffwrig crynodedig, lle mae atomau hydrogen yn y cylch bensen yn cael eu disodli gan grwpiau asid sylffonig (-SO₃H). Mae'r adwaith yn gildroadwy a gellir ei ddefnyddio ar gyfer amddiffyn lleoleiddio'r cylch bensen.
Halogenedd: O dan gatalysis asidau Lewis (fel FeCl₃), caiff atomau hydrogen yn y cylch bensen eu disodli gan halogenau i gynhyrchu hydrocarbonau haloaromatig.
Ffrangeg{0}}Ymateb Crefftau: Gan gynnwys alkylation ac acylation, mae cyflwyno grwpiau alcyl neu acyl i'r cylch bensen o dan gatalysis AlCl₃ yn ddull pwysig o baratoi cetonau aromatig ac alcylbensenau. Fodd bynnag, mae alkylation yn dueddol o aildrefnu.
Effaith Gyfarwyddo: Mae dirprwyon presennol ar y cylch bensen yn dylanwadu ar leoliad ac adweithedd amnewidiadau dilynol: Mae grwpiau rhoi electronau (fel methyl a hydrocsyl) yn actifadu'r cylch bensen, gan achosi cyfnewid yn y safle ortho/para yn ffafriol; electron-grwpiau tynnu'n ôl (fel nitro a charboxyl) yn dadactifadu'r cylch bensen, gan achosi amnewid yn y safle meta yn ffafriol; mae halogenau yn achos arbennig, gan ddadactifadu'r cylch bensen ond yn dal i arwain at amnewidiad cyfeiriedig ortho/para-.
Adweithiau Adio: Mae systemau cyfun hydrocarbonau aromatig yn sefydlog, sy'n gofyn am amodau llym ar gyfer adio, ac mae'r broses adio yn aml yn tarfu ar y strwythur aromatig.
Hydrogenation Catalytig: Gall bensen, o dan dymheredd a phwysau uchel a chyda catalydd, ychwanegu hydrogen yn llwyr i ffurfio cyclohexane; mae hydrocarbonau aromatig cylch cyddwys megis naphthalene ac anthracene yn fwy tueddol o gael eu hadio na bensen, gan adweithio'n well yn y safle mwy adweithiol.
Halogenation ffotocemegol: Gall bensen ychwanegu clorin o dan arbelydru ysgafn i ffurfio hecsachlorocyclohexane, yn hytrach na chael adwaith amnewid.